Test prenatal no invasivo de ADN Fetal en Neiva
Analiza la salud de tu bebé en tu embarazo sin riesgos
A través del análisis del ADN del bebé que circula en la sangre materna, se puede analizar alteraciones cromosómicas como Síndrome de Down, Edwards y conocer el sexo del bebe.
Solo requiere una simple toma de muestra de sangre del brazo materno a partir de la semana 10 de gestación. No conlleva riesgo alguno de complicaciones ni pérdida gestacional.
¿Qué es el Test Prenatal?
ADN fetal libre en sangre maternaEl test prenatal no invasivo (ADN fetal libre en sangre materna) es una técnica que por medio de un análisis de sangre materno permite detectar tempranamente alteraciones de los cromosomas fetales.
El ADN libre en sangre materna es una mezcla de ADN de origen materno y fetal, que proviene de la placenta. La proporción de ADN de origen fetal, que es aproximadamente el 10% del ADN libre circulante en la embarazada, es conocida como fracción fetal. La fracción fetal aumenta con la gestación.
Si bien hay ADN fetal circulante desde la semana 5, la mayoría de los estudios recomiendan realizar el test a partir de la semana 10 de embarazo. Los métodos previamente utilizados para detectar alteraciones cromosómicas como la amniocentesis o la muestra de vellosidades coriónicas, son métodos invasivos que requieren de una punción, por lo que aumentan el riesgo de aborto espontáneo. El test prenatal no invasivo requiere sólo una extracción de sangre que es inocua tanto para la madre como para el bebé.
Ventajas del Test de ADN Fetal en ReproFértil
Información genética temprana, certera y sin riesgos para vivir tu embarazo con absoluta serenidad.
Cero Riesgo de Aborto
A diferencia de la amniocentesis o biopsia corial, se realiza únicamente con una muestra de sangre periférica materna, protegiendo al 100% la gestación.
Detección de Aneuploidías
Detecta precozmente alteraciones cromosómicas frecuentes como Síndrome de Down (Trisomía 21), Síndrome de Edwards (Trisomía 18) y anomalías de cromosomas sexuales.
Conoce el Sexo del Bebé
Permite conocer con altísima precisión el sexo de tu bebé desde las primeras semanas de gestación, gracias a la identificación de cromosomas fetales libres.
¿CUÁL ES EL MEJOR TRATAMIENTO PARA MÍ?
Si todavía no sabes qué tratamiento se adapta más a ti, te invitamos a contactarnos y solicitar una consulta personal con nuestros especialistas.
Preguntas Frecuentes sobre el Test Prenatal No Invasivo
Resolvemos las dudas más frecuentes sobre el test prenatal no invasivo de ADN fetal.
¿Tiene algún riesgo esta prueba?
La prueba no tiene ningún riesgo para la madre o el embarazo. A diferencia de métodos invasivos como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas que requieren una punción y conllevan riesgo de aborto espontáneo, el test prenatal no invasivo solo requiere una simple extracción de sangre materna que resulta completamente inocua tanto para la madre como para el bebé.
¿Puede realizarse en pacientes con tratamientos de FIV?
Las pacientes que realizaron tratamientos de fertilidad de baja o alta complejidad (FIV u Ovodonación) pueden realizar el test sin inconvenientes.